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企業(yè)如果在香港制造和銷(xiāo)售保健品需要注意什么?

更新日期:2020/4/21 11:59:42    來(lái)源:m.10acaciaplaceqc.com瀏覽次數(shù):1024次

在香港設(shè)廠房生產(chǎn)保健品,可以得到CEPA入中國(guó)內(nèi)地免關(guān)稅的優(yōu)惠,同時(shí)還能提高品牌知名度,增強(qiáng)企業(yè)形象。如果企業(yè)想在香港銷(xiāo)賣(mài)保健品,又想在香港自設(shè)廠房,那首先要考慮的就是申請(qǐng)香港本地的營(yíng)運(yùn)許可證。其次,如果企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品不含有受香港衛(wèi)生署規(guī)管的藥品成份,那么申請(qǐng)食品制造廠牌照就可以了,但是如果含有受管制成份,則要申請(qǐng)藥品制造廠牌照。

注:CEPA(Closer Economic Partnership Arrangement),即《內(nèi)地與香港關(guān)于建立更緊密經(jīng)貿(mào)關(guān)系的安排》,是我國(guó)家主體與香港、澳門(mén)單獨(dú)關(guān)稅區(qū)之間簽署的自由貿(mào)易協(xié)議。

根據(jù)香港的法律《藥劑業(yè)及毒藥條例》的規(guī)定,“藥劑制品”或“藥物”的定義是指施用于人或動(dòng)物,并且用作下列用途的任何物質(zhì)或物質(zhì)組合:1、被表述為具有治療或預(yù)防人類或動(dòng)物的疾病的特性;2、可應(yīng)用或施用于人類或動(dòng)物,其目的是?透過(guò)藥理、免疫或新陳代謝作用,以恢復(fù)、矯正或改變生理機(jī)能;?作出醫(yī)學(xué)診斷。

一般而言,西藥是指上述1定義的“藥劑制品”,它們受《藥劑業(yè)及毒藥條例》( 第138章 ) 管制。至于中藥,則受《中醫(yī)藥條例》( 第549章 ) 所規(guī)管。而被《中醫(yī)藥條例》(第549章)第2條所界定的中藥材或中成藥,或慣常獲華人作為藥用的其他源于植物、動(dòng)物或礦物的物料的銷(xiāo)售、制造、配發(fā)或合成,則不受《藥劑業(yè)及毒藥條例》(第138章)規(guī)管。

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